（一）激发系统：
一、能量方面：
1、激发样品时，火花脉冲的峰值电流大，光强强。
2、火花脉冲的频率高，光强强。
3、火花脉冲的脉冲宽度（脉冲延续时间）大，光强强。
4、加大震荡放电电路中的电感值，减少峰值电流，减少背景光强，增强了光信号的信噪比。
5、增大放电电路中的放电电容，增大了总光强的同时，提高了噪声。
6、加大放电电容两端的电压，情况同上条
7、增大预燃能量，增强了原子化力度，降低了组织结构对整个激发过程的影响，增大了样品激发的光强。但是容易造成样品发热，光强不稳定。
8、增长预燃时间，效果基本同上，只不过比上述结果更柔和。
9、增加曝光能量，采集积分得到的总光强变大，但样品受高能量影响，激发过程复杂，发光不稳定。
10、增加曝光时间，采集积分得到的总光强变大，但是对强度比影响不大，在适当范围能增大，可以减少偶然误差在一次激发中占有的比例，数值趋于稳定。
二、环境方面：
1、降低室内湿度，减少激发腔体内的水蒸气比率，提升了激发时能量对样品的原子化效率，光强充分稳定。
2、增加氩气纯度，减少激发腔体内的水蒸气和氧气的比率，使击穿放电更加顺利，原子化力度大大提升，发光增强。
3、增加氩气流量，加大氩气对火花台和样品的冷却效果和除尘效果，同时对激发力度起到很大的辅助作用，光强增大，但是激发点容易变形。
4、增加氩气冲洗时间，加大氩气对火花台和样品的冷却效果和除尘效果，对光强基本没有影响。
5、氩气系统漏气，激发腔体内混入空气，氩气压力不够，原子化部顺利，光强减弱。
6、氩气系统堵塞，降低了氩气的除尘和降温作用，使样品激发光强受到其他因素影响而不稳定。
三、样品方面：
1、样品中某元素含量高，激发得到光强值大。
2、样品越易激发，激发越充分，内标光强值大。
3、样品的含量越均匀，激发得到光强稳定。
4、样品前处理无交叉纹，砂眼，气孔，放电顺利稳定，光强正常。
5、样品摆放正确，激发面磨制平整，激发时不漏气漏光，光强正常，激发声音正常。
6、样品磨制或激发过热，会影响C元素等光强的变化。
四、激发台：
1、电极极距越小，放电越容易，原子化力度越强，但是距离过小容易造成放电压降太小，对极板放电等情况。
2、激发台内部清理干净，对样品激发的光强不受前一块样品残留物的影响。
3、勤刷电极，保持电极极距不变，激发光强值稳定。
4、激发台高度不同，不同元素采集到的光强对于样品含量变化的灵敏度，稳定性不同。
（二）光学系统
1、恒温保持稳定，光路结构稳定，光信号传输畅通，光强正常。
2、定期清理透镜，保持所有通道光信号传输的畅通，增加光信号的传输效率，光强正常。
3、入射狭缝和出射狭缝对准，该光信号传输畅通，光强正常。
4、氩气纯度高，P、S、C等共振线在紫外区的元素光信号传输畅通，光强正常。

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